Каталог

BIOBASE® AP біоросмоктуючий заступник кісткової тканини

Артикул: 2-8-002
Модель: BioBase AP	Базовано на 0 відгуках.
Виробник BIOVISION (Germany)

BIOBASE® AP биорассасывающийся заместитель костной ткани

- +

0.00

До кошика

Характеристики Клініка Відгуки 0

BIOBASE® AP біорозсмоктуючий заступник кісткової тканини є гранулятом, виробленим синтетичним способом, що складається з α-трікальцийфосфата вільної фази.

Хімічне походження даного матеріалу виключає ризик інфекцій і імунологічних реакцій. BioBASE AP пройшов хімічні випробування згідно великого переліку індикаторів протягом останніх 20 років.

На ринку препаратів практично відсутній чистий α-трикальцийфосфат.

BioBASE AP є 100% неорганічним α-трикальцийфосфат без змісту нерозкладаємого гідроксилапатіта.

Препарат демонструє чудову биоактивность: спеціальна модифікація поверхні, яка є характеристикою BioBASE AP, веде до підвищеного елюювання в початковій фазі загоювального процесу, і сприяє розсмоктуванню і, паралельно з цим, відновленню кісткової тканини дефекту. BioBASE AP має систему мікропор (> 5 μm) і макропор (max. 1 mm) з пористістю близько 65%. Це створює набагато більшу поверхню матеріалу, яка підвищує кінетичну реакцію в процесі розсмоктування.


Фото 1. Візуалізація мікропор при збільшенні.		Фото 2. Мікропористість в деталях, пори розміром приблизно до 5 мкм, помітні агломераційні шийки

Показання:

заповнення дефектів кісткової тканини після видалення кіст
заповнення дефектів екстракції для створення підстави для імпланта.
заповнення дефектів у випадках корективної остеотомії.
інші мультирівневі кісткові дефекти альвеолярних процесів і лицьових кісткових тканин
періодонтальні дефекти, а також пов'язані з мембранами
дефекти після видалення пошкоджених зубів
дефекти після апікоектономії
заповнення порожнин
заповнення пустот між альвеолярними порожнинами і імплантів

Здатність до розпаду
Результати впровадження BioBASE AP в тверді тканини показують безтканинну акумуляцію кістки з BioBASE AP. Остеогенез з'єднання з великим зростанням кісткової тканини формується між імплантом і новосформованою кісткою в місці імплантації. Паралельно з цим процесом починається біорозсмоктування матеріалу. Розпад BioBASE AP завершується як результат фізико-хімічної розчинності і прямого вростання тканини в пори препарату.

Дефекти матерії, яка формується в місці імплантації, будуть успішно замінені власною живою кістковою тканиною пацієнта. Час розсмоктування залежить від розміру дефекту, який підлягає лікуванню, від інтенсивності метаболічних процесів в місці імплантації, займає від 9 місяців до 2 років. Імплант може бути встановлений в кістку, наповнену BioBASE AP, приблизно після 4 місяців.

BioBASE AP - це гранулят для тимчасової заміни кісткової тканини, при використанні якого процеси розсмоктування і формування нової кістки відбуваються паралельно. На відміну від цього, грануляти, які виробляються на основі гідроксилапатиту (синтетично вироблені або виготовлені на основі бичачої кістки) розсмоктуються або не розсмоктуються і, відповідно, залишаються в якості стороннього тіла в тілі людини.

Характер розпаду
BioBASE AP демонструє надзвичайно високу сумісність тканин з організмом реципієнта. Матеріал виготовляється синтетичним способом і, таким чином, передача потенційної інфекції абсолютно виключена. У порівнянні з біоскла, BioBASE AP містить тільки хімічні інгредієнти, які містяться в тканинах людини або в тканинній рідині.

Дані інгредієнти або використовуються тілом для побудови тканини або виводяться з організму, що означає, що ніяких сторонніх речовин не залишається в тілі. В контакті з водним середовищем (наприклад, тканинною рідиною) BioBASE AP має pH показник в рамках фізіологічного pH 7.4.

α-форма була спеціально обрана для BioBASE AP (сформована при високій температурі), так як вона розкладається на іони / гидролітичним способом завдяки компактному спеченому зерну. Завдяки кристалічній структурі α-TCP, з'єднаної в контактних точках так званими контактними шийками, компактне спечене зерно, яке є надзвичайно стабільним проти розпаду і може в такий спосіб не вимиватися в якості маленьких частинок, формує місцедефекту і виводиться навіть через лімфатичну систему.

Застосування
Рекомендується використовувати BioBASE AP в зволоженому вигляді. Для зволоження рекомендується використовувати кров або кров'яну плазму пацієнта. У разі відсутності даних субстанцій в достатній кількості, може використовуватися стерильний ізотонічний соляний розчин.
Якщо дефект більше, ніж приблизний обсяг 2 см3, рекомендується змішати BioBASE AP з губчастої кісткової тканиною. Локальне застосування антибіотиків можливо.


Фото 1. BioBASE AP змішаний з аутологічною кров'ю		Фото 2. Апікальний дефект верхньої щелепи


Фото 3. Дефект заповнений BioBASE AP		Фото 4:. Дефект після загоєння

Термін використання
BioBASE AP доступний у флаконах 1 мл і 10 мл. BioBASE AP є стерильним і вільним від пірогенів, зберігається 5 років при кімнатній температурі в разі дотримання цілісності упаковки.

Основні переваги BioBASE AP:

100% неорганічний чистий трикальцийфосфат БЕЗ змісту нерозсмоктуючого гідроксилапатиту.
повністю виключає ризик інфекцій і імунологічних реакцій
процеси розсмоктування трікальцийфосфата і формування нової кістки відбуваються паралельно
пориста система з мікропорами і макропор, ідеально відтворює остеокондуктівний ефект -
надзвичайно висока сумісність тканин з організмом реципієнта
100% розсмоктування і формування нової кістки від 9 місяців

BioBASE MP виробляється в Німеччині відповідно до вимог GMP і відповідає міжнародному стандарту для матеріалів ASTM F 1088-04

Ваше Ім’я:

Рейтинг Погано Добре

Ваш відгук:
Введіть код, вказаний на зображенні:

Отправить